中央区
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各種システム（ゲーム・アプリ・業務システム）開発
仕事内容：・要件定義 ・設計 ・構築 ・テスト ・運用、保守 ・言語各種（Ｊａｖａ／ＰＨＰ／パイソン／ＡＷＳ系）
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外資系企業のＩＴヘルプデスク
仕事内容：社内ＩＴヘルプデスク業務全般。業務システムでのＱ＆Ａ対応、各種問い合わせ対応など。関係チームへのエスカレーションを行い、スムーズに業務を行っていただきます。 運用マニュアルの作成～修正なども対応していただくため、幅広いスキルを身につけられます。 外資系企業との電話対応があるため、英語を勉強、実践のトレーニングにもつながるお仕事です。 英語での電話対応できる方、歓迎します。
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医療システムアドバイザー（医療事務等）
仕事内容：病院や診療所に対して自社パッケージの電子カルテを中心とした医療情報システムの操作指導、導入支援、アフターサポートなどを行います。 【具体的な内容】 ・導入時の操作指導 ・お客様からのお問い合わせ対応（電話）など ※事前研修や先輩との同行もありますので、お客様への訪問も安心です。 ※他にもパソコンなどの事前セットアップなど、ＩＴ系の作業についてもできる事から少しずつお任せして行きます。 ※導入支援の為、地方へ出張することもあります。
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医療事務／勝どき店
仕事内容：患者様の受付対応やご案内、電話応対、データ入力、薬剤師のサポート等、調剤業務全般をお願いします。 ＊シフト調整前にご希望を取りますので、比較的お休みが取 りやすい環境です。
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医薬品安全性情報入力担当者 （海外症例）未経験可
仕事内容：医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報（副作用情報など）をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。 英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます。
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当（業界経験不問）
仕事内容：医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。 Ｉｎｐｕｔ＆Ｏｕｔｐｕｔ等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様イメージを提案していただきます。
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医薬品販売後調査における契約書作成サポート（契）
仕事内容：※契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容 の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及 び発送依頼、進捗管理システムへ入力 ※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信 ※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認等
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医薬品販売後調査における契約書作成サポート（正）
仕事内容：※契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容 の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及 び発送依頼、進捗管理システムへ入力 ※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信 ※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認等
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医薬品安全性情報の研修講師
仕事内容：社内研修の講師 ・安全性データベース（ＰＣＶ）の使い方、ＭｅｄＤＲＡコーディングついての講義 ・受講生からの質疑応答 ・医薬品業界・法規制等の講義 ・研修カリキュラムの作成、改訂 ・その他研修や販売促進活動のサポート
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医薬品安全性情報業務のアドバイザー
仕事内容：下記業務及びその統括 ・ＷＤＢアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情 報プロジェクトの監督、推進、教育業務 ・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート ・各プロジェクトの課題の抽出と解決への取り組み ・各プロジェクトリーダーのサポート
