営業・事務・オフィス
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医療事務／上石神井店
仕事内容：患者様の受付対応やご案内、電話応対、データ入力、薬剤師のサポート等、調剤業務全般をお願いします。 ＊シフト調整前にご希望を取りますので、比較的お休みが取 りやすい環境です。
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医薬品安全性情報入力担当者 （海外症例）未経験可
仕事内容：医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報（副作用情報など）をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。 英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます。
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医薬品販売後調査における契約書作成サポート（契）
仕事内容：※契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容 の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及 び発送依頼、進捗管理システムへ入力 ※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信 ※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認等
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医薬品販売後調査における契約書作成サポート（正）
仕事内容：※契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容 の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及 び発送依頼、進捗管理システムへ入力 ※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信 ※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認等
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医薬品安全性情報の研修講師
仕事内容：社内研修の講師 ・安全性データベース（ＰＣＶ）の使い方、ＭｅｄＤＲＡコーディングついての講義 ・受講生からの質疑応答 ・医薬品業界・法規制等の講義 ・研修カリキュラムの作成、改訂 ・その他研修や販売促進活動のサポート
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医薬品安全性情報業務のアドバイザー
仕事内容：下記業務及びその統括 ・ＷＤＢアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情 報プロジェクトの監督、推進、教育業務 ・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート ・各プロジェクトの課題の抽出と解決への取り組み ・各プロジェクトリーダーのサポート
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医薬品安全性情報入力／評価担当者（海外症例）未経験可
仕事内容：医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報（副作用情報など）をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。 英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます。 評価内容：副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係や当局報告要否の判定
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医薬品安全性情報入力／評価担当者（国内・海外症例）
仕事内容：・安全性情報のデータベースへの入力 ・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・文献のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性あ り。 ※翻訳経験あれば、症例経過などの翻訳（和訳中心）を担当 する場合あり。
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リサイクル品の買取りアシスト【】
仕事内容：都内の住宅地を中心に、決められたエリアで不用品の仕入れ等を担当していただきます。 【主な担当業務】 ・チラシ等の反響を受けてのアポイント取得まで （教育研修いたします） ※お客様は、一般のご家庭が中心です。 慣れるまでは先輩スタッフがお客様宅へ一緒に同行します ので、安心して業務に専念できます。 ※運転免許不要、パソコン入力作業一切ありません。
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ヘルプデスク
仕事内容：・電話対応、メール対応 ・ドキュメント作成（マニュアル作成） ・キッティング作業
